Tesevatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư dạ dày, Di căn não, Ung thư thực quản và Di căn Leptomeningeal, trong số những người khác. Tesevatinib là một chất ức chế mạnh của nhiều RTK có liên quan đến việc thúc đẩy sự tăng sinh tế bào khối u và mạch máu khối u (hình thành mạch máu). Tesevatinib ức chế các RTK của EGF, HER2 và VEGF, mỗi loại là một mục tiêu của các liệu pháp điều trị ung thư hiện đã được phê duyệt. Ngoài ra, tesevatinib ức chế EphB4, một RTK được biểu hiện cao ở nhiều khối u ở người và đóng vai trò thúc đẩy sự hình thành mạch. Trong một loạt các mô hình khối u tiền lâm sàng bao gồm ung thư vú, phổi, đại tràng và tuyến tiền liệt, XL647 đã chứng minh sự ức chế mạnh mẽ sự phát triển của khối u và gây ra sự hồi quy khối u. Trong các mô hình nuôi cấy tế bào, tesevatinib vẫn giữ được tiềm năng đáng kể chống lại các EGFR đột biến có khả năng chống lại các chất ức chế EGFR hiện tại.

Fibrinolysin (còn được gọi là bovine plasmin) là một loại enzyme bò có nguồn gốc từ huyết tương bò hoặc được chiết xuất từ nuôi cấy vi khuẩn. Nó là một protein hình cầu có trọng lượng phân tử ~ 90.000 dalton. Fibrinolysin bao gồm hai chuỗi polypeptide, một nhẹ và một nặng, được liên kết bởi một liên kết disulfide. Chuỗi ánh sáng có trọng lượng phân tử khoảng 27.000 Da và chứa trung tâm hoạt động của Fibrinolysin; chuỗi nặng có trọng lượng phân tử khoảng 57.000 Da. Fibrinolysin được sử dụng như một loại thuốc mỡ chữa bệnh cục bộ khi kết hợp với enzyme deoxyribonuclease I (chiết xuất từ tuyến tụy bò). Fibrinolysin và deoxyribonuclease đều hoạt động như các enzyme lytic. Sự kết hợp có sẵn dưới dạng thuốc mỡ chứa 1 BU (Đơn vị sinh học) Fibrinolysin và 666 BUs desoxyribonuclease mỗi gram. Thuốc mỡ được Pfizer bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Fibrolan ở nhiều quốc gia khác nhau (ví dụ Thụy Sĩ). Nó hiện không được chấp thuận tại Hoa Kỳ.

Amber là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

Alphameprodine là thuốc giảm đau opioid được phân loại bởi Cục Quản lý Thực thi Ma túy Hoa Kỳ theo Biểu I của các chất bất hợp pháp. Các stereoisome betameprodine được phân loại tương tự, tuy nhiên alphameprodine được sử dụng rộng rãi hơn (cả hai đều được gọi là Meprodine). Alphameprodine là một chất tương tự cấu trúc của meperidine. Nó có tác dụng sinh lý đặc trưng của opioids, như giảm đau, hưng phấn và an thần, cũng như ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp.

Lá lô hội là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apraclonidine

Loại thuốc

Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alprazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất Benzodiazepine chống lo âu, chống hoảng sợ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Dung dịch uống: 0,1 mg/ml, 1 mg/ml.

CP-724.714 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Neoplasms và Di căn Neoplasm.

Garcinia gummi-gutta fruit là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Một estrogen tổng hợp mạnh mẽ, không steroid. [PubChem]

Phosphatase kiềm (AP) là một điều trị bằng miệng và có một tác dụng phụ rất thuận lợi. AP chỉ hoạt động cục bộ trong đại tràng để giảm viêm đại tràng liên tục bởi nội độc tố từ vi khuẩn gram âm và ATP ngoại bào ở bệnh nhân UC.