Fagus grandifolia pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa Fagus grandifolia là phấn hoa của cây Fagus grandifolia. Phấn hoa Fagus grandifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Neisseria meningitidis group y capsular oligosaccharide diphtheria crm197 protein conjugate antigen
Xem chi tiết
Neisseria meningitidis nhóm y capsular oligosaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp kháng nguyên là một loại vắc-xin.
GTS-21
Xem chi tiết
GTS-21 (còn được gọi là DMBX-A), là một chất chủ vận thụ thể alpha-7 nicotinic acetylcholine (nACh) mới có hoạt tính và chọn lọc đã chứng minh hoạt động tăng cường trí nhớ và nhận thức trong các thử nghiệm lâm sàng ở người. Athenagen đã cấp phép độc quyền cho hợp chất và một thư viện tương tự như là một phần của việc mua lại Công ty Dược phẩm Osprey vào tháng 4 năm 2006. GTS-21 đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu pha I ở những người tình nguyện khỏe mạnh và một nghiên cứu pha I / II trong bệnh tâm thần phân liệt bệnh nhân. Trong tất cả các nghiên cứu, hợp chất được dung nạp tốt. Trong một nghiên cứu đối chứng giả dược, mù đôi, mù đôi ở giai đoạn I, GTS-21 cũng đã chứng minh sự tăng cường nhận thức trên tất cả các liều, với sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong các nhiệm vụ liên quan đến trí nhớ và liên quan đến trí nhớ (Kitagawa, et al. 2003), 28, 542-551).
Dosulepin
Xem chi tiết
Dosulepin (INN, BAN) trước đây gọi là dothiepin (USAN), là thuốc chống trầm cảm ba vòng có đặc tính giải lo âu được sử dụng ở một số nước châu Âu và Nam Á, cũng như Úc, Nam Phi và New Zealand. Nó không được FDA chấp thuận do chỉ số trị liệu thấp và độc tính đáng kể khi dùng quá liều. Dosulepin ức chế sự tái hấp thu các amin sinh học, làm tăng mức độ dẫn truyền thần kinh có sẵn ở khe hở tiếp hợp. Việc sử dụng dosulepsin chỉ được khuyến cáo ở những bệnh nhân không dung nạp hoặc không đáp ứng với các liệu pháp chống trầm cảm thay thế. Dosulepsin là một dẫn xuất thio của [DB00321] có hiệu quả tương tự như [DB00321], và cũng thể hiện tính kháng anticholinergic, kháng histamine và thuốc an thần trung tâm [L882]. Dạng hydrochloride của nó là một hoạt chất phổ biến trong các công thức thuốc khác nhau.
Abicipar Pegol
Xem chi tiết
AbIDIAar Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Phù hoàng điểm và Thoái hóa điểm vàng.
CI-1040
Xem chi tiết
CI-1040 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư vú, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.
Cytidine-5'-Diphosphate
Xem chi tiết
Cytidine 5 '- (trihydrogen diphosphate). Một nucleotide cytosine chứa hai nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường. Từ đồng nghĩa: CRPP; cytidine pyrophosphate. [PubChem]
Camphor leaf oil
Xem chi tiết
Dầu lá long não là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
ATG002
Xem chi tiết
ATG002 là một phương pháp hoàn toàn mới để điều trị các vết thương mãn tính như loét chân do tiểu đường, dựa trên sự kích thích sự hình thành mạch trên giường vết thương để giúp thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương. Không giống như các yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ protein, ATG002 là một phân tử nhỏ, được bôi tại chỗ, thâm nhập hiệu quả qua vết thương và vào các mô xung quanh.
Cholecystokinin
Xem chi tiết
Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].
Alizapride
Xem chi tiết
Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.
Hydroquinone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hydroquinone (hydroquinon)
Loại thuốc
Thuốc loại bỏ sắc tố da, thuốc làm sáng da, trị nám.
Dạng thuốc và hàm lượng
Kem bôi da: 2%, 4%
Dung dịch bôi da: 3%
Nhũ tương bôi da: 4%, 6%, 8%
Gel bôi da: 2%
Iotroxic acid
Xem chi tiết
Axit Iotroxic là một phân tử trung bình tương phản.
Sản phẩm liên quan